Schwangerschaftsbegleitung

Bei ihrer Erstuntersuchung können wir mithilfe einer vaginalen Ultraschalluntersuchung bereits den zu erwartenden Geburtstermin und das Schwangerschaftsalter erkennen.  Darauf folgen weitere Untersuchungen, auf deren Grundlage Sie Ihren Mutterpass erstellt bekommen. Darin werden alle folgenden Untersuchungen festgehalten. Der richtige Zeitpunkt für die Erstuntersuchung ist etwa 6 Wochen nach Ihrer letzten Regelblutung.

Im Normalfall erfolgt die regelmäßige Vorsorgeuntersuchung alle 4 Wochen und alle 2 Wochen in den letzten beiden Schwangerschaftsmonaten. So kommen sie insgesamt auf ca. 10-12 Untersuchungen bei uns.

Je nach Schwangerschaftswoche werden unterschiedliche Untersuchungen durchgeführt. Bei jedem Besuch von Ihnen wird jedoch Gewicht, Urinstatus und und Blutdruck kontrolliert.

Während der Schwangerschaft können Erkrankungen sowie Infektionen die Entwicklung des Kindes beeinflussen. Dazu zählen:

• Schilddrüsenunterfunktion
• Bluthockdruck
• Toxoplasmose
• Cytomegalie

Im persönlichen Gespräch werden wir Sie ausführlich zu diesen Krankheiten informieren und passende Präventionsmaßnahmen treffen.

Natürlich ist das Wichtigste für Sie, in regelmäßigen Abständen über den Gesundheitszustand Ihres Kindes informiert zu werden, um zu gewährleisten, dass Ihr Baby gesund zur Welt kommt.

Hierfür gibt es unterschiedliche Untersuchungsverfahren, dessen Grundlage jedoch immer die Ultraschalluntersuchung ist. Dieser kann bereits einen Großteil kindlicher Fehlbildungen erkennen und birgt kein gesundheitliches Risiko für Mutter oder Kind.

Zu den wichtigsten Untersuchungen zählen:

NT (Nackentransparenzmessung):

Zwischen der 11.+0- 13.+6 SSW kann man mittels einer ausführlichen Ultraschalluntersuchung die Flüssigkeitsansammlung im Nackenbereich des Feten messen. Zusammen mit einer Hormonbestimmung im Blut der Mutter kann eine Risikoabschätzung für Trisomien 21,18 und 13 erfolgen. Die Sicherheit dieser Methode liegt bei 92-95%. Manche Krankenkassen übernehmen die Kosten anteilig. Diese Methode gehört zu den nicht invasiven Pränataluntersuchungen.

NIPT (Nicht invasive pränatale Tests):

Es handelt sich um ein Verfahren der Pränataldiagnostik, bei dem Chromosomenauffälligkeiten des Kindes aus dem mütterlichen Blut nachgewiesen werden. Es handelt sich auch hier um die Auffälligkeiten der Chromosomen 21, 13 und 18, sowie Geschlechtschromosomen. Entscheidend hierbei ist die erweiterte zusätzliche Ultraschalluntersuchung um evtl. Auffälligkeiten des Feten auszuschließen. Die Sicherheit dieser Methode liegt bei ca. 97-99%.

Bei Auffälligen Befunden dieser Tests sollte zur Diagnosesicherung eine Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) erfolgen. Diese Methode liefert eine sichere Diagnose, ist jedoch mit einem leicht erhöhtem Fehlgeburtsrisiko verbunden.

Wichtige Zusatzuntersuchungen:

• Feindiagnostischer Ultraschall (21.-23. SSW)
• Doppleruntersuchungen bei Risikoschwangerschaften
• 3D/4D Ultraschalluntersuchung